SPÉCIALISTE DU RISQUE QUALITÉ - SECTEUR PHARMACEUTIQUE (F/H)Expectra

Expectra, leader en France de l'intérim spécialisé et du recrutement en CDI de cadres et agents de maîtrise.
Les consultants du Département Life Sciences (pharma/agro/chimie) vous proposent des opportunités de carrière. Nous recherchons pour le compte de notre client, acteur dans le secteur biopharmaceutique, un Spécialiste du risque qualité (F/H).

Le poste est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'intérim de 6 mois, à compter de début décembre.
Vous bénéficiez d'une rémunération entre 35k€ et 42k€ bruts/an.

Au sein du service Qualité, votre mission principale consiste à assurer la bonne tenue du système de gestion des risques pour l'identification, l'évaluation, le contrôle et la surveillance des risques. Vous collaborez avec les équipes pluridisciplinaires (développement de produits et de processus, fabrication, projets d'investissement et ingénierie) pour garantir que les risques sont identifiés, évalués et maîtrisés.

Plus concrètement, vous assistiez le Responsable du Risque Qualité dans l'élaboration du programme de gestion du risque qualité.
Vous menez l'identification, l'évaluation et la maîtrise des risques liés à la production et à la distribution (matières premières,processus de fabrication,installations et utilités).

Vous dispensez aussi des formations et sensibiliser le personnel aux procédures et pratiques de gestion du risque qualité. Par ailleurs, votre participation aux audits et inspections internes et externes est essentielle, de même que la gestion du suivi et des actions correctives appropriées qui en découlent.
Enfin, vous assurez la communication avec la direction et les autres parties prenantes concernant l'état et l'efficacité du programme de gestion du risque qualité.

Titulaire d'un diplôme de Bachelor, Master ou Doctorat en Microbiologie, Chimie ou Sciences Biologiques, vous présentez au moins cinq années d'expérience en assurance qualité, contrôle qualité ou gestion des risques au sein de l'industrie pharmaceutique réglementée.

Vous avez une bonne connaissance des réglementations pharmaceutiques, votre esprit critique, votre dynamisme et votre maîtrise des outils de gestion des risques sont primordiaux.

Vous maîtrisez les outils d'identification et de surveillance des risques (HACCP, AMDEC/FMEA) conformément à l'ICH Q9r1.

Enfin, vous êtes reconnu pour votre esprit analytique et critique et vos capacités en résolution de problèmes. Vous justifiez également d'excellentes compétences en communication.